再生胸腺移植を併用した新しい骨髄移植法による癌治療

• 研究課題/領域番号: 26460498
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 実験病理学
• 研究機関: 関西医科大学
• 研究代表者: 保坂 直樹 関西医科大学, 医学部, 講師 (30388459)
• 研究分担者: 大江 知里 関西医科大学, 医学部, 助教 (40469242) ; 神田 靖士 関西医科大学, 医学部, 准教授 (70295799) ; 池原 進 関西医科大学, 医学部, 共同研究講座(大塚製薬株式会社)幹細胞異 (90108986) ; 下埜 敬紀 関西医科大学, 医学部, 助教 (40632625)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円); 2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 胸腺 / 再生 / T細胞

研究成果の概要

胸腺移植を併用した新しい骨髄移植法を開発した。本法は担癌宿主に有効であるが、再生された移植胸腺組織が必要である。マウス多能性幹（induced Pluripotent Stem, iPS）細胞から胸腺上皮細胞(Thymic epithelial cells, TEC)を誘導し、その機能を調べた。造血幹細胞(hematopoietic stem cells, HSC)との共培養では、TEC非存在下ではサイトカインの有無に関わらずT前駆細胞は増殖しなかったが、存在下では増加した。サイトカインを加えるとより増殖したが、成熟T細胞のマーカーであるCD4或いはCD8を発現した細胞は殆ど見られ無かった。