γδT細胞の末梢でのホメオスタシスにおけるTCRシグナル要求性

• 研究課題/領域番号: 26460572
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 免疫学
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 谷一 靖江 京都大学, 医学研究科, 助教 (50432331)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円); 2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2015年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円); 2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
• キーワード: γδ T細胞 / TCR / ホメオスタシス / γδT細胞 / TCRシグナル / ガンマデルタT細胞

研究成果の概要

ナイーブαβ T細胞の末梢でのホメオスタシスには、TCRとIL-7レセプターからの２つのシグナルが必要である。一方、γδ T細胞のホメオスタシスにはIL-15とIL-7のシグナルが必要であることは分かっているが、TCRシグナルの要求性は分かっていない。マウスγδ TCRのリガンドはほとんど分かっていないため、今回はγδ TCRの発現を低下させることでTCRシグナルを弱めることを試みた。その結果、末梢のCD27+CD45RBhighのIFNγ産生型γδT細胞のみ特異的に減少した。この結果は、少なくとも一部のγδ T細胞サブセットはそのホメオスタシスにTCRシグナルを必要としていることを示唆する。

研究成果

• [雑誌論文] STAT5 Orchestrates Local Epigenetic Changes for Chromatin Accessibility and Rearrangements by Direct Binding to the TCRγ Locus. (2015)
  • 著者名/発表者名: Wagatsuma K, Tani-Ichi S, Liang B, Shitara S, Ishihara K, Abe M, Miyachi H, Kitano S, Hara T, Nanno M, Ishikawa H, Sakimura K, Nakao M, Kimura H, Ikuta K.
  • 雑誌名: J Immunol. 巻: 195 号: 4 ページ: 1804-14
  • DOI: 10.4049/jimmunol.1302456
  • 査読あり / 国際共著
• [学会発表] Role of TCRgamma enhancer Egamma4 for the development and function of gamma delta T cells (2016)
  • 著者名/発表者名: Shizue Tani-ichi and Koichi Ikuta
  • 学会等名: International Congress of Immunology 2016
  • 発表場所: Melbourne, Australia
  • 国際学会
• [学会発表] 末梢組織でのガンマデルタT細胞維持におけるTCRシグナルの必要性 (2014)
  • 著者名/発表者名: 谷一靖江、生田宏一
  • 学会等名: 第24回 Kyoto T cell Conference
  • 発表場所: 京都平安ホテル
  • 年月日: 2014-05-16 – 2014-05-17