研究課題
基盤研究(C)
RNase活性の発現が高い血管内皮細胞と比較して血球からのRNase活性発現が低いことを明らかにした。mRNAレベル、タンパク質レベルの発現において、血管内皮細胞が血球よりRNase 1の発現が明らかに高いことに対し、RNase inhibitor (RI)の発現は細胞間で大きな差がないことから、血球ではRIがRNase 1を抑制していることが推測できる。血管損傷部では高いRNase活性を持つ血管内皮細胞が損傷され、血小板、白血球が集まって血栓を形成することでRNase活性を低下させている機序が想定できる。炎症部位では活性化された血小板や白血球が病的な血栓形成を促進する可能性も考えられる。
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すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (4件) (うち国際学会 2件)
PLoS ONE
巻: 12(3) 号: 3 ページ: e0174237-e0174237
10.1371/journal.pone.0174237