| 研究課題/領域番号 |
26461045
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 鳥取大学 (2015-2016)
長崎大学 (2014) |
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研究代表者 |
磯本 一 鳥取大学, 医学部, 教授 (90322304)
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| 研究分担者 |
七島 篤志 宮崎大学, 医学部, 教授 (60380838)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 光線力学療法 / 光線力学的療法 / 食道癌 / 化学放射線療法 / 扁平上皮癌 / タラポルフィンナトリウム / タラポルフィリンナトリウム |
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| 研究成果の概要 |
タラポルフィンナトリウムによる光線力学的治療: PDTの対象となり得る化学放射線療法後の再発性食道癌を想定して、癌幹細胞の性質を持つ扁平上皮細胞株を見つけだし、基礎実験を行った。CD44vの発現が高い幹細胞様性質を持つ癌においては、シスチントランスポーター;グルタチオンを標的とした治療法として、酸化ストレス抵抗性を標的とした癌幹細胞に対する治療戦略が基盤となり得る。この目的でスルファサラジンを添加してMTS Assay及びグルタチオン生合成活性を測定した。グルタチオン合成阻害剤を添加した場合、MTS Assayを行なったがPDTの効果の増強はほとんど認められなかった。
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