研究課題/領域番号 |
26461138
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
循環器内科学
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研究機関 | 国立研究開発法人国立循環器病研究センター |
研究代表者 |
瀬口 理 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 医師 (60570869)
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連携研究者 |
黒田 健輔 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 移植医療部, 医師
北風 政史 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 臨床研究センター, 部長
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研究協力者 |
南野 直人 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 創薬オミックス解析センター, 部長
錦織 充広 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 創薬オミックス解析センター, 特任研究員
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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キーワード | 心不全 / 創薬 |
研究成果の概要 |
cardiac-MLCKはヒト不全心筋検体の網羅的遺伝子発現解析により申請者らが世界に先駆けて同定でした心筋特異的分子である。本分子はリン酸化酵素であり、ミオシン軽鎖をリン酸化することにより、心筋細胞のサルコメア構築や心筋収縮力に変化を与えると報告されている。本研究はcardiac-MLCKに特異的に結合する特殊ペプチドを創薬シーズとして新たな心血管作動薬を開発することを目的としており、現在それらペプチドのcardiac-MLCKリン酸化シグナルに与える効果を評価している。
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