| 研究課題/領域番号 |
26461241
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
宮崎 陽一 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (60266690)
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| 連携研究者 |
松阪 泰二 東海大学, 医学部・総合医学研究所, 教授 (50317749)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | BMP / 糸球体上皮細胞 / ボーマン嚢上皮細胞 / 糸球体尿細管連関 / podocyte / ＢＭＰ |
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| 研究成果の概要 |
ボーマン嚢上皮特異的発現ベクター (pPEC-rtTA) を構築後、マウス受精卵に注入。8匹のpPEC-rtTA founder mouseが得られたが、activator lineを確立できなかった。そこで成体Podocine-rtTA/TetO-Nogginを使用し、PECsのポドサイト化に関し検討を試みた。Doxの長期投与においても、parietal podocytesは認められなかった。それに対して、近位尿細管障害と間質の浮腫性拡大はより顕著になった。
以上より、胎生期と異なり、成体におけるBMPシグナルの阻害はparietal podocyteを誘導し得ないことが明らかとなった。
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