| 研究課題/領域番号 |
26461273
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 久留米大学 (2016)
九州大学 (2014-2015) |
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研究代表者 |
鎌田 崇嗣 久留米大学, 医学部, 助教 (70614460)
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| 研究分担者 |
高瀬 敬一郎 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (00467903)
山口 浩雄 九州大学, 大学病院, 講師 (00701830)
重藤 寛史 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (50335965)
真崎 勝久 九州大学, 医学研究院, 助教 (90612903)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | てんかん / 皮質異形成 / コネキシン蛋白群 / てんかん動物モデル / 動物モデル / 海馬 |
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| 研究成果の概要 |
我々は以前、胎生期の頭蓋に凍結損傷を与えることによって、生後海馬での自発てんかんを発症する皮質異形成モデルラットを開発した。最近、てんかん発症の機序として、慢性炎症化とコネキシン蛋白群を介した過剰な細胞間ネットワークの形成の関与が指摘されている。今回、我々はこの皮質異形成モデルラットを用いて、てんかん発症後の海馬および皮質にて慢性炎症化に関連する受容体および炎症性サイトカインとコネキシン蛋白群の発現を解析し、それらが上昇していることを認めた。皮質異形成が関与した海馬てんかん発症の機序に、慢性炎症化とコネキシン蛋白群が関与した異常興奮性ネットワーク回路形成が示唆された。
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