研究課題
基盤研究(C)
本研究ではパーキンソン病患者を対象として、ドパミン神経終末及び細胞体の障害と内因性機能ネットワークの異常、そしてそれらと臨床症候との関連を調べた。発症5年以内の早期患者では、線条体ドパミン神経終末の障害領域内に神経活動の同期が増強している部位が存在し、その増強の程度が運動緩慢の重症度と相関していた。一方、進行期患者では、線条体ドパミン神経終末ではなく、中脳黒質ドパミン神経細胞体の障害の程度が運動緩慢の重症度と相関していた。これらの結果は、線条体ドパミン神経終末の変性が早期の運動症候に反映される一方で、中脳黒質ドパミン神経細胞体の障害が進行期の運動症候に反映される可能性を示唆していた。
すべて 2017 2016 2015 2014
すべて 雑誌論文 (18件) (うち国際共著 1件、 査読あり 18件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (11件) (うち国際学会 1件)
J Neurol Sci.
巻: 375 ページ: 94-96
10.1016/j.jns.2017.01.054.
Hum Brain Mapp.
巻: 38 ページ: 1977-1991
10.1002/hbm.23498.
Intern Med.
巻: 55 ページ: 2605-9
10.2169/internalmedicine.55.6917.
J Neurol.
巻: 263 ページ: 1828-39
10.1007/s00415-016-8206-0.
Epilepsy Res.
巻: 125 ページ: 1-9
10.1016/j.eplepsyres.2016.05.011.
巻: 263 ページ: 1719-26
10.1007/s00415-016-8190-4.
巻: 120 ページ: 65-72
10.1016/j.eplepsyres.2015.12.003.
Neuroimage.
巻: 125 ページ: 428-36.
10.1016/j.neuroimage.2015.10.063.
Front Hum Neurosci.
巻: 9 ページ: 382
10.3389/fnhum.2015.00382.
Neurosci Res.
巻: 91 ページ: 48-56.
10.1016/j.neures.2014.10.009.
巻: 92 ページ: 29-38.
10.1016/j.neures.2014.10.004.
Clin Neurophysiol.
巻: 126 ページ: 675-81.
10.1016/j.clinph.2014.07.033.
巻: 8 ページ: 926.
10.3389/fnhum.2014.00926.
Front Psychol.
巻: 5 ページ: 1013,
10.3389/fpsyg.2014.01013.
巻: 35 ページ: 6011-22.
10.1002/hbm.22601.
Neuroimage Clin.
巻: 5 ページ: 161-8.
10.1016/j.nicl.2014.02.007.
巻: 35 ページ: 4345-61.
10.1002/hbm.22479.
Schizophr Bull.
巻: 40 ページ: 420-7.
10.1093/schbul/sbt030.