| 研究課題/領域番号 |
26461355
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
代謝学
|
|---|
| 研究機関 | 千葉大学 |
|---|
研究代表者 |
小出 尚史 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (30507223)
|
|---|
| 研究分担者 |
田中 知明 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (50447299)
吉田 知彦 千葉大学, 総合安全衛生管理機構, 助教 (20422222)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
|
|---|
| キーワード | 骨代謝 / 骨粗鬆症 / 骨リモデリング / 骨形成 / メカニカルストレス / Rhoシグナル / 骨芽細胞 |
|---|
| 研究成果の概要 |
AKAP13は、機械刺激応答や女性ホルモン活性化など様々なシグナリングを統合するタンパクである。動物実験や細胞実験解析によって、AKAP13は、骨形成に関与することが判明した。実際、骨マーカー遺伝子発現解析結果や骨形成に重要な骨芽細胞の分化過程での同遺伝子発現解析結果から、AKAP13は骨芽細胞の分化の極初期の段階で重要な役割を担っており、骨形成機能発現や骨リモデリングのイニシエーショントリガーになっている可能性が示唆された。同遺伝子およびCo-factorの解析は、今後、新たな骨形成を介した骨粗鬆症治療薬開発に繋がるものと考える。
|
