| 研究課題/領域番号 |
26461472
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
野沢 和久 順天堂大学, 医学部, 准教授 (30398680)
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| 研究協力者 |
蛭間 香織 順天堂大学, 医学部, 大学院生
松木 祐子 順天堂大学, 医学部, 大学院生
梶原 真央 順天堂大学, 医学部, 実験助手
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | CTGF / 関節リウマチ / 血管新生 / 生物学的製剤 / Notch-1 / Angiogenesis / HUVEC / Rheumatoid arthritis |
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| 研究成果の概要 |
我々は、すでに間質性肺炎の治療薬として治験中であり、直接、臨床応用可能な抗human CTGF抗体をRAモデルマウスであるCIAマウスに投与して関節炎の抑制効果を調べた。本実験に用いた抗体はマウスCTGFと交差反応性を持ち、この抗体をCIAモデルマウスに投与する事で関節炎の抑制効果が認められる事を発見した。さらにHUVECを用いたin vitroの実験系においてCTGFは血管新生作用を有する事も確認した。滑膜組織の血管新生はRA発症の重要な因子のひとつであるが、生物学的製剤によるCTGF阻害は、新しい機序でRAに対して治療効果を発揮する可能性が高く、新規治療の標的分子として重要である。
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