| 研究課題/領域番号 |
26461500
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
感染症内科学
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| 研究機関 | 富山大学 (2016)
福井大学 (2014-2015) |
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研究代表者 |
酒巻 一平 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 講師 (30722037)
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| 研究分担者 |
田中 幸枝 福井大学, 学術研究院医学系部門, 助教 (10197486)
岩崎 博道 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 教授 (10242588)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 日本紅斑熱 / 炎症性サイトカイン / 抗菌薬 / SIRS / テトラサイクリン / ニューキノロン / サイトカイン / ケモカイン |
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| 研究成果の概要 |
日本紅斑熱に対してミノサイクリン(MINO)とシプロフロキサシン(CPFX)の併用が有効であると考えられているが、実験的にCPFXおよびシタフロキサシン(STFX)の単独、あるいはMINOとの併用によるサイトカイン産生抑制作用を検討した。MINO、CPFX、STFX単独でもそれぞれサイトカイン抑制を示し、MINO＋CPFX、MINO＋STFXの比較ではMINO＋STFXの方がより強くサイトカインを抑制しており、このことはニューキノロン系抗菌薬にサイトカイン産生抑制作用があることを示すと同時にこれまで日本紅斑熱に対して使用されてこなかったSTFXも新しい治療戦略の候補となることを示している。
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