多発家系・一卵性双生児不一致例の解析による精神疾患・発達障害の新規候補遺伝子同定

• 研究課題/領域番号: 26461725
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 精神神経科学
• 研究機関: 帝京大学
• 研究代表者: 栃木 衛 帝京大学, 医学部, 准教授 (40456116)
• 研究分担者: 桑原 斉 東京大学, バリアフリー支援室, 准教授 (50456117) ; 垣内 千尋 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (90342766)
• 研究協力者: 佐々木 司 ; 池淵 恵美 ; 赤羽 晃寿
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 精神疾患 / 発達障害 / 候補遺伝子 / 多発家系 / 一卵性双生児

研究成果の概要

統合失調症、双極性障害、パニック障害などを含む精神疾患、および自閉症、トゥレット障害などを含む発達障害などの精神科領域の疾患について、多発家系、孤発例家系や一卵性双生児不一致例についてDNAサンプルの蓄積を図った。また、これらのサンプルについて、次世代シークエンサーを利用したエクソーム解析や、マイクロアレイを利用した解析を行うことにより、統合失調症およびトゥレット障害の有力な候補遺伝子の同定に至った。

研究成果

• [学会発表] Evaluating detected rare variants of glycine cleavage system genes in schizophrenia with metabolomics profilings (2014)
  • 著者名/発表者名: Yoshikawa A, Nishimura F, Tochigi M, Kawamura Y, Umekage T, Kato K, Sasaki T, Ohashi Y, Iwamoto K, Kasai K, Kakiuchi C
  • 学会等名: XXII World Congress on Psychiatric Genetics
  • 発表場所: Copenhagen
  • 年月日: 2014-10-12 – 2014-10-16
• [学会発表] Targeted re-sequencing of SLITRK1 in Japanese patients with Tourette syndrome using next-generation sequencing (2014)
  • 著者名/発表者名: Inai A, Kuwabara H, Nishimura F, Kato K, Yousuke E, Shimada T, Furukawa M, Sasaki T, Tochigi M, Kakiuchi C, Kasai K, Kano Y
  • 学会等名: XXII World Congress on Psychiatric Genetics
  • 発表場所: Copenhagen
  • 年月日: 2014-10-12 – 2014-10-16
• [学会発表] 統合失調症病態におけるNMDA受容体スイッチング制御因子の遺伝学的検討 (2014)
  • 著者名/発表者名: 吉川茜、西村文親、稲井彩、西岡将基、江里口洋介、高屋淳彦、栃木衛、河村代志也、梅景正、加藤佳代子、佐々木司、笠井清登、垣内千尋
  • 学会等名: 第36回日本生物学的精神医学会年会
  • 発表場所: 奈良
  • 年月日: 2014-09-29 – 2014-10-01