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抗精神病薬の作用機序を探る;Kv3チャネルファミリーの発現調節

研究課題

研究課題/領域番号 26461727
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 精神神経科学
研究機関近畿大学

研究代表者

柳 雅也  近畿大学, 医学部, 講師 (10418775)

研究分担者 白川 治  近畿大学, 医学部, 教授 (40243307)
研究協力者 Tamminga Carol A.  University of Texas Southwestern Medical Center, Professor
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
キーワード抗精神病薬 / 統合失調症 / Kv3ファミリー / Kv3.1 / Kv3.2 / GAD65 / GAD67 / 前頭葉 / パルブアルブミンニューロン / 定型抗精神病薬 / 非定型抗精神病薬 / 前頭前野 / Kv3.1 / Kv3.2
研究成果の概要

当該研究により、定型抗精神病薬であるハロペリドールと非定型抗精神病薬であるリスペリドンでは、前頭葉におけるKv3.1およびKv3.2の発現量に異なった影響をもたらすことが判明した。すなわち、Kv3.1タンパクはハロペリドール、リスペリドンの長期投与を受けたラットの前頭葉においてともに発現量の増加をもたらすが、Kv3.2タンパクは同部位においてハロペリドールの投与によって増加する一方、リスペリドンの投与では減少を生じる。また、小脳においてもKv3.2タンパクは同様に変化したが、海馬や視床、線条体においては変化をみとめなかった。以上の結果を精神神経学会学術総会にて報告した。

報告書

(4件)
  • 2016 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2015 実施状況報告書
  • 2014 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2016

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] 定形および非定形抗精神病薬によるKv3.2カリウムイオンチャンネルの発現調節2016

    • 著者名/発表者名
      柳雅也、白川治、Carol A. Tamminga
    • 学会等名
      第112回日本精神神経学会学術総会
    • 発表場所
      千葉県 幕張メッセ
    • 年月日
      2016-06-03
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書

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公開日: 2014-04-04   更新日: 2020-01-20  

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