| 研究課題/領域番号 |
26461786
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
Martinez Miguel (MARTINEZ Miguel) 福井大学, 高エネルギー医学研究センター, 特命助教 (00631491)
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| 研究分担者 |
清野 泰 福井大学, 高エネルギー医学研究センター, 教授 (50305603)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | PET / Infection / Inflammation / Glucosamine / Bacterial imaging agent / infection / inflammation / imaging / Glucosamine derivatives |
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| 研究成果の概要 |
我々は動物モデルにおいては細菌性感染症と非感染性炎症の識別することができた2-デオキシ-2- [18 F]フルオロアセトアミド-D-グルコピラノースの標識合成法に掲載された。 さらに、同様の標識合成条件下で[18 F]フッ化物の取り込みと同じ効率で新しい前駆体を開発し、最終的な[18 F] FAGの品質管理のためのHPLC法を開発しました。Ts前駆体を用いる最終比活性は、Br前駆体を用いるよりも高かった。しかも、最終比活性及び放射化学的収率は以前の新規標識合成法よりも低く、したがって臨床試験には適してない。最後に、新規UDP-N-アセチルグルコサミン前駆体の合成法が設計され、現在進行中である。
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