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乳癌におけるベバシズマブの新しい作用機序に基づいた効果予測因子の検証

研究課題

研究課題/領域番号 26461959
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 外科学一般
研究機関慶應義塾大学

研究代表者

林田 哲  慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80327543)

研究分担者 神野 浩光  帝京大学, 医学部, 教授 (20216261)
高橋 麻衣子  慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (50348661)
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード乳癌 / ベバシズマブ / 血管新生 / HOXB9 / 乳がん
研究成果の概要

本研究は乳癌における血管新生阻害薬であるベバシズマブの治療とEMTおよび血管新生促進因子であるHOXB9発現と機能解析を通じて、HOXB9が乳癌の進展とベバシズマブに与える役割を明らかにすることを目的とした。HOXB9は乳癌の悪性化に寄与し、HOXB9高発現腫瘍では血管新生阻害により著明な腫瘍抑制効果を示した。すでに先行研究から、大腸癌においてIL-6が腫瘍微小環境における重要な因子であることが示唆されているが、本研究の結果からHOXB9やIL-6が乳癌患者においても血管新生治療における新たなバイオマーカーとして治療法の適切な選択の一助になると考えられた。

報告書

(4件)
  • 2016 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2015 実施状況報告書
  • 2014 実施状況報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2014 その他

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 2件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] An E2F1-HOXB9 transcriptional circuit is associated with breast cancer progression2014

    • 著者名/発表者名
      Zhussupova A, Hayashida T, Takahashi M, Miyao K, Okazaki H, Jinno H, Kitagawa Y.
    • 雑誌名

      PLoS One

      巻: 9 号: 8 ページ: e105285-e105285

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0105285

    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Bevacizumab terminates homeobox B9-induced tumor proliferation by silencing microenvironmental communication2014

    • 著者名/発表者名
      Yoshinori Hoshino, Tetsu Hayashida, Akira Hirata, Hidena Takahashi, Naokazu Chiba, Mitsuyo Ohmura, Masatoshi Wakui, Hiromitsu Jinno, Hirotoshi Hasegawa, Shyamala Maheswaran, Makoto Suematsu, Yuko Kitagawa,
    • 雑誌名

      Molecular Cancer

      巻: 13 号: 1 ページ: 102-102

    • DOI

      10.1186/1476-4598-13-102

    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [備考] 転写因子HOXB9による乳がん進展促進効果の解明

    • URL

      http://www.keiobreast.com/#!blank/c1cnt

    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2014-04-04   更新日: 2018-03-22  

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