| 研究課題/領域番号 |
26462024
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
田代 浄 埼玉医科大学, 医学部, 助教 (40601258)
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| 研究分担者 |
三谷 幸之介 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (10270901)
山口 茂樹 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (30254220)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 大腸癌 / ウイルス治療 / ウイルスベクター / 遺伝子治療 / 腸管アデノウイルス / ファイバー改変ベクター / ファイバー改変型ベクター |
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| 研究成果の概要 |
新規消化管アデノウイルスAd65、Ad67の大腸癌細胞株に対する癌殺傷効果を腸管指向性から検討した。各種がん細胞株で大腸癌細胞由来細胞株に対して高い指向性を示した。ファイバー改変型ベクターAd5/65-CMV-EGFPを用いてreceptorを解析し、CAR-dependentとCAR-independentの2種の感染経路が関与していた。腸内環境におけるacid pHでの安定性はAd5とAd65に差を認めなかった。
Colon cancer stem cellへの感染能（fiber-modified GFP vector）、増殖能（burst assay）の評価準備段階である。
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