| 研究課題/領域番号 |
26462050
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
林 道廣 大阪医科大学, 医学部, 教授 (90314179)
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| 研究分担者 |
高井 真司 大阪医科大学, 医学研究科, 教授 (80288703)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 劇症肝炎 / キマーゼ / ＭＭＰ / 阻害薬 / 肥満細胞 / ハムスター / マトリックスメタロプロテアーゼ / リポポリサッカライド / D-ガラクトサミン / 酸化ストレス / 肝細胞壊死 |
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| 研究成果の概要 |
リポポリサッカライドとD-ガラクトサミン誘発劇症肝炎ハムスターに対するキマーゼ阻害薬の効果を検討した。リポポリサッカライドとD-ガラクトサミン投与後、肝臓のキマーゼ活性、MMP-9活性、TNF-α濃度が著しく増加し、肝臓壊死および血漿中のASTとALTが増加した。キマーゼ阻害薬は肝臓のキマーゼ活性を抑制するだけでなくMMP-9活性やTNF-α濃度を抑制し、肝臓壊死を予防した。キマーゼ阻害薬は劇症肝炎の増悪を予防するのに有用であった。
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