| 研究課題/領域番号 |
26462518
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 山梨大学 |
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研究代表者 |
石田 真帆 山梨大学, 大学院総合研究部, 助教 (80362086)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2015年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2014年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | エストロジェン / エストロジェン受容体 / MDA-MB-231 / 細胞増殖 / 増殖抑制 |
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| 研究成果の概要 |
エストロジェン（E2）受容体（ERalpha）を安定的に遺伝子導入した乳癌細胞MDA-MB-231を用いてDNAマイクロアレイ解析を行い、E2の増殖抑制作用メカニズムに関与する遺伝子を探索した。E2反応性に発現抑制されるBCAR3およびFOSL1遺伝子は、ノックダウンにより基礎増殖を抑制したものの、これら遺伝子を過剰発現させてもE2により増殖が有意に抑制されたことから、E2の増殖抑制作用を直接仲介する遺伝子ではないことが示唆された。
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