| 研究課題/領域番号 |
26462532
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
趙 娟 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (20381890)
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| 研究分担者 |
三好 一郎 東北大学, 医学系研究科, 教授 (10183972)
山下 依子 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (90303643)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 動物モデル / 卵巣がん / 卵巣癌 |
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| 研究成果の概要 |
近年、卵巣漿液性腺がんの発生母地は卵管上皮細胞であるという新たな仮説が提唱されている状況のもと、卵管上皮細胞由来の卵巣がんを発症する動物モデルの確立は強く望まれている。本研究では、マウス卵管特異的糖タンパク質遺伝子（OGP）のプロモーター制御下でSV40ラージT抗原遺伝子を発現するトランスジェニック（OGPTag Tg)雌マウスを、卵管上皮細胞由来卵巣がんを発症する動物モデルを確立した。それを用いた発がん及び腹膜転移メカニズムの解明が期待できる。
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