| 研究課題/領域番号 |
26462549
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
坂本 幸士 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (50323548)
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| 研究分担者 |
菊田 周 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (00555865)
柿木 章伸 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60243820)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 内耳有毛細胞 / アポトーシス / ネクロトーシス / オートファジー |
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| 研究実績の概要 |
ICRマウスの生後3～4日の新生児から蝸牛を採取しDMEM培地で24時間前培養を行った。培養メッシュへの接着が確認されてからDMEM培養液にneomycin 1mMを入れさらに24時間培養を継続して有毛細胞障害を誘導した。ローダミン・ファロイジン染色で評価すると約40～50%の有毛細胞の消失が確認され過去の報告と矛盾しない結果であった。次にapoptosis、necroptosis、autophagyの阻害剤として、それぞれcaspase-3 inhibitor（Ac-DMQD-CHO）（50μM）、necrostatin-1（10μM）、bafilomycin A（1μM）を用い様々な組み合わせでneomycin 1mMに加えて24時間培養した。
（1）各阻害剤単独：caspase-3 inhibitor、necrostatin-1単独では細胞障害抑制効果が認められたがbafilomycin A単独では効果が認められなかった。
（2）阻害剤2つの組み合わせ：caspase-3 inhibitorとnecrostatin-1の組み合わせが最も効果が高かった。caspase-3 inhibitorやnecrostatin-1のいずれかを含む組み合わせは（1）と同様の効果を示した。bafilomycin Aの効果はどの群でもなかった。
（3）阻害剤3つの組み合わせ：（2）のcaspase-3 inhibitorとnecrostatin-1の両方を含む群と同程度の細胞死抑制効果を認めた。bafilomycin Aの影響は認められなかった。
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