| 研究課題/領域番号 |
26462642
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
中馬 秀樹 宮崎大学, 医学部, 准教授 (20244204)
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| 研究分担者 |
杉本 貴子 宮崎大学, 医学部, 助教 (40381074)
直井 信久 宮崎大学, 医学部, 教授 (50211412)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2016年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2015年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2014年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
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| キーワード | 副腎皮質ステロイド / L-アルギニン / rNAION / 角膜電気刺激 / 単離短後毛様動脈 / 血管弛緩作用 / 短後毛様動脈 / 血管弛緩 / 非動脈炎性虚血性視神経症 / ラットモデル / ステロイド |
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| 研究成果の概要 |
ラット非動脈炎性虚血性視神経症モデルを発症させた後、生理食塩水投与群、アルギニン投与群、ステロイド投与群に無作為割り付けを行い、3日間の投与を行った。ステロイド投与群が56日で最も有意に網膜神経節細胞（RGC）の維持効果が認められた。また角膜電気刺激のみではRGC機能維持に有意差は得られなかったが、アルギニンを同時投与させると、相乗効果で有意なRGC機能維持作用が得られた。
メチルプレドニゾロンは濃度依存に短後毛様動脈を弛緩させることがわかった。また、内因性のＮＯを介さず、外因性のＮＯを放出することなしにＮＯ非依存性に弛緩させていることがわかった。
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