研究課題
基盤研究(C)
口腔がん患者のがん組織において、その82％に終末糖化産物受容体RAGEが発現している。RAGEは、HMGB1などをリガンドとし、種々の細胞内シグナルを介し、細胞増殖、細胞運動・浸潤、血管新生を促進する。一方、I型ムチンのMUC1は、多くのがん細胞に発現し、がん抗原として着目されている。本研究ではRAGE及びMUC1に対する２重抗体を作成する目的で、RAGEに対するモノクローナル抗体を作成し、２重単鎖抗体の作成及び結合性の改良を試みた。口腔がんのみならず、さまざまながんにRAGE及びMUC1が発現していることから、これらの改良した抗体を用いることで、腫瘍の増殖抑制をもたらす可能性を示した。
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