| 研究課題/領域番号 |
26462855
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 明海大学 |
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研究代表者 |
廣井 美紀 明海大学, 歯学部, 講師 (30419717)
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| 研究分担者 |
大森 喜弘 明海大学, 歯学部, 教授 (50194311)
小貫 裕之 明海大学, 歯学部, 助教 (50598258)
森 一将 明海大学, 歯学部, 講師 (80372902)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 腫瘍関連マクロファージ / 口腔癌 / マクロファージ / 腫瘍 / M1マクロファージ / M２マクロファージ |
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| 研究成果の概要 |
口腔癌におけるマクロファージ（Mφ）の局在を検討し，口腔癌組織にはCD163＋Mφ およびTh1細胞が浸潤し，STAT1がCD163と共局在するという知見を得たため、口腔癌でのSTAT1＋CD163＋Mφの発生機序の解明を目的とした。その結果、PMA刺激THP-1細胞をIFNγまたはIL-4にて刺激すると、それぞれM1、M2 Mφへの分化が認められた。ヒト口腔ケラチノサイトにHPV E7およびテロメアの全長を遺伝子導入し、薬剤選択培養後、正常口腔粘膜細胞の特徴を有するクローンを得た。現在、作製した細胞株または口腔扁平上皮癌細胞株とPMA刺激THP-1細胞との共培養系を構築，解析を行なっている。
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