| 研究課題/領域番号 |
26462985
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯科医用工学・再生歯学
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| 研究機関 | 愛知学院大学 |
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研究代表者 |
石坂 亮 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (00705197)
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| 研究分担者 |
中島 美砂子 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, その他部局等, その他 (20207773)
林 勇輝 愛知学院大学, 歯学部, 助教 (10756547)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 歯髄幹細胞 / 歯髄幹細胞培養上清 / 歯髄再生 / 培養上清 / 間葉系幹細胞 / 幹細胞 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、歯髄再生に関与するTrophic factorを明らかにすることを目的に、歯髄・骨髄・脂肪幹細胞培養上清を移植した。その結果、歯髄再生は遊走してきた周囲細胞が血管新生能、抗アポトーシス能を受けて生じている可能性が示唆された。さらに、それらに関与する因子として、CXCL14, MCP1のタンパク高発現を認めた。CXCL14は遊走促進能を、MCP1は血管新生促進能を有しており、移植細胞が分泌していた。また、遊走細胞はCXCL14、MCP1のレセプターであるCXCR4およびCCR2を発現していた。以上より、歯髄再生メカニズムにはCXCL14、MCP1が関与していることを明らかにした。
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