研究課題/領域番号 |
26463046
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
外科系歯学
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研究機関 | 獨協医科大学 |
研究代表者 |
内田 大亮 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (20335798)
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研究分担者 |
宮本 洋二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 教授 (20200214)
泉 さや香 獨協医科大学, 医学部, 助教 (30406227)
玉谷 哲也 徳島大学, 病院, 講師 (30274236)
博多 研文 獨協医科大学, 医学部, 助教 (40566642)
永井 宏和 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 准教授 (50282190)
大江 剛 徳島大学, 病院, 助教 (60432762)
栗林 伸行 獨協医科大学, 医学部, 助教 (80617332)
木内 誠 獨協医科大学, 医学部, 助教 (00759483)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | miR-518c-5p / 口腔癌 / CXCR4 / 転移 / 癌微小環境 / exosome |
研究成果の概要 |
本研究では,CXCR4の標的マイクロRNAとして同定したmiR-518c-5pが口腔癌の転移に与える影響を検討した.口腔癌細胞CAL27とB88にmiR-518c発現ベクターを導入し,安定発現株を樹立した.これらの細胞の増殖能と遊走能は有意に亢進し,miR-518c-5p阻害剤はその効果を阻害した.これらの細胞をヌードマウス咬筋内あるいは静脈内に移植したところ,リンパ節転移と肺転移が有意に増強した.miR-518c発現細胞では,cDNAマイクロアレイにて増殖や転移に関わる遺伝子の発現増強がみられた.以上よりCXCR4はmiR-518c-5pの誘導を介して転移を制御することが示唆された.
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