| 研究課題/領域番号 |
26463079
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 朝日大学 |
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研究代表者 |
櫻井 学 朝日大学, 歯学部, 教授 (50225843)
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| 研究分担者 |
宮脇 卓也 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (00219825)
松浦 信幸 東京歯科大学, 歯学部, 准教授 (20408313)
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| 連携研究者 |
後藤 隆志 朝日大学, 歯学部, 講師 (30637898)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | アデノシン / アミノフィリン / ミダゾラム / フルマゼニル |
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| 研究成果の概要 |
ミダゾラム鎮静をフルマゼニルで拮抗すると，一過性に鎮静からの回復は促進されるが，その後再鎮静を起こし，逆にフルマゼニル非使用より回復が遅れた
ミダゾラムやフルマゼニルは中枢でアデノシンの量が増加することが知られており，また，アデノシンは睡眠促進物質として機能している．
今回，フルマゼニル投与後に起こった再鎮静に対し，アミノフィリンが拮抗作用を示したことから，この再鎮静にはアデノシン受容体が関与している可能性がある．ミダゾラムおよびフルマゼニル投与後に中枢でアデノシンが増加することから，ミダゾラム鎮静の拮抗には，フルマゼニルよりアデノシン拮抗作用を有するアミノフィリンが適していると考えられる
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