| 研究課題/領域番号 |
26463213
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
基礎看護学
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| 研究機関 | 埼玉県立大学 |
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研究代表者 |
林 弘之 埼玉県立大学, 保健医療福祉学部, 教授 (80121028)
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| 研究分担者 |
金村 尚彦 埼玉県立大学, 保健医療福祉学部, 教授 (20379895)
武田 美津代 埼玉県立大学, 保健医療福祉学部, 准教授 (90279852)
成瀬 秀夫 東京有明医療大学, 保健医療学部, 教授 (40563416)
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| 研究協力者 |
五味 敏昭
木村 明彦
寺嶋 美帆
伊藤 紗也美
岩田 佳矢子
孔 令師
内倉 知恵
大竹 恵美
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 創傷治癒 / 糖尿病 / 血管新生 / VEGF / 免疫組織化学 / 3型コラーゲン |
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| 研究成果の概要 |
我々は糖尿病における創傷治癒遅延の原因について形態学的に検索した。実験には糖尿病雄マウスを用い、血管新生、血流開始時期、Ⅲ型コラーゲンの形成について免疫組織学的に検討した。
その結果、糖尿病における創傷治癒過程での血管新生は正常のものよりも2～3日遅延が観察された。新生血管に血流が認められるのはさらにその1～2日後であった。Ⅲ型コラーゲンの形成は血流開始と一致して認められた。これらのことより、糖尿病マウスにおける創傷治癒の遅延の原因は血管新生の遅れと、血流開始の遅れにより、創部に必要な栄養供給ができないことがその原因の一つであることが推察された。
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