| 研究課題/領域番号 |
26560207
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生体医工学・生体材料学
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| 研究機関 | 茨城大学 |
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研究代表者 |
長山 和亮 茨城大学, 工学部, 教授 (10359763)
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| 連携研究者 |
松本 健郎 名古屋工業大学, 大学院工学研究科, 教授 (30209639)
杉田 修啓 名古屋工業大学, 大学院工学研究科, 助教 (20532104)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 細胞バイオメカニクス / メカノバイオロジー / 細胞核 / DNA / メカノトランスダクション / 生体計測 / バイオメカニクス / 生体・情報計測 / 細胞骨格 |
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| 研究成果の概要 |
本研究は，細胞核の形や核に加わる力・ひずみを操作することで，核内DNAの分布・凝集状態を人工的に操作し，細胞の機能に変化を与えることができるかどうか明らかにすることを目的とした．独自開発した微細加工基板を用いて細胞内の核を変形・拘束する手法を考案した．この方法で細胞内の核を変形・拘束すると，正常組織由来の細胞の運動や増殖を顕著に抑制し，細胞にダメージを与えることなく細胞周期を一時的に停止させることができること世界で初めて見出した．このような核の変形による細胞の機能変化には，核膜を構成するラミンタンパク質の発現が深く関わっており，核膜によるメカノセンシング機構の存在が示唆された．
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