• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

含リン縮合多環芳香族炭化水素分子の複雑性と多様性の簡便構築

研究課題

研究課題/領域番号 26620086
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分基金
研究分野 合成化学
研究機関大阪大学

研究代表者

鳶巣 守  大阪大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (60403143)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2014年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
キーワード均一系触媒反応 / π共役化合物 / クロスカップリング / リン化合物 / π共役系化合物
研究成果の概要

π電子系化合物の「複雑性」と「多様性」を構築するための新合成戦略の確立を目指し以下を検討した。1)π共役系を持つ母核構築について:パラジウム触媒を用いる炭素-リン結合切断反応を駆使した多環系の6員環環状π共役リン化合物の合成に成功した。2)側鎖置換基の導入について:シロールやフェロセン、ナフタレンといった種々のπ共役骨格の存在下、それらを損なうことなく、メトキシ基を直接、触媒的に変換可能であることがわかった。特に、アルキニル基の導入によるπ共役系の拡張を達成した。さらにジベンゾクリセン骨格の自在合成も可能となった。

報告書

(2件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2015

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 謝辞記載あり 1件)

  • [雑誌論文] Palladium-Catalyzed Synthesis of Six-Membered Benzofuzed Phosphacycles via Carbon-Phosphorus Bond Cleavage2015

    • 著者名/発表者名
      Katsuaki Baba, Mamoru Tobisu, and Naoto Chatani
    • 雑誌名

      Org. Lett.

      巻: 17 号: 1 ページ: 70-73

    • DOI

      10.1021/ol503252t

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Nickel-Catalyzed Alkynylation of Anisoles via C-O Bond Cleavage2015

    • 著者名/発表者名
      Tobisu, M.; Takahira, T.; Ohtsuki, A.; Chatani, N.
    • 雑誌名

      Organic Letters

      巻: 17 号: 3 ページ: 680-683

    • DOI

      10.1021/ol503707m

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり

URL: 

公開日: 2014-04-04   更新日: 2016-06-03  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi