| 研究課題/領域番号 |
26630426
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生物機能・バイオプロセス
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
堀 克敏 名古屋大学, 工学研究科, 教授 (50302956)
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| 研究分担者 |
松浦 友亮 大阪大学, 工学研究科, 准教授 (50362653)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | リポソーム / ナノファイバー / 膜タンパク質 / プロテオリポソーム / 表層提示 / ナノバイオ / バイオテクノロジー / 蛋白質 |
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的は、Acinetobacter sp. Tol 5細胞上の接着性ナノファイバータンパク質AtaAをリポソーム内部で合成し、表面に生やすことである。我々は、AtaAの基本構造を損なわずに正しくフォールディングされる縮小版ataAの遺伝子を作成し、無細胞タンパク質合成系でのポリペプチド鎖の合成を確認した。次に、縮小ataA遺伝子を細胞サイズのジャイアント・シングルラメラ・リポソーム内部で発現させ、縮小版AtaAタンパク質の合成とリポソーム表層提示を試みた。フローサイトメトリ－により、抗体蛍光標識した縮小版AtaAが極微量提示されている可能性が示されたが、確実と言えるレベルではなかった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
脂質二重膜で構成されるリポソームは、人工細胞のプラットフォームとして、あるいはドラッグデリバリーシステムの材料として有用である。しかし、実際の細胞は単なる脂質二重膜ではなく、様々なタンパク質が結合しており、これが物質輸送、接着、他の細胞との相互作用、情報伝達などの機能を細胞に与えている。したがって、タンパク質をリポソームに生やすことは、より細胞に近い人工粒子を創出することになり、細胞膜および膜タンパク質の機能解析などの基礎研究から、新奇機能性粒子材料の創出につながる。
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