神経変性疾患における神経ネットワーク恒常性維持機構の解明

• 研究課題/領域番号: 26640031
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 神経解剖学・神経病理学
• 研究機関: 同志社大学
• 研究代表者: 齋藤 直人 同志社大学, 生命医科学部, 准教授 (90334226)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2015年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円); 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 神経変性疾患 / 神経科学

研究成果の概要

アルツハイマー病を題材にして、予防戦略の新たなアイディアを提供することを目的とする。Abの急性の効果が現れないような実験条件で、培養神経細胞ネットワークにAbペプチドがどのように作用するのかを解析した。100NMのAbを投与1週間後では、37℃ではAbとコントロールとの間に発火頻度の差はないが、測定温度を下げると(28℃) AΒ投与群のみ発火頻度が減少した。Ab毒性に対する恒常性維持機構には温度依存性があることが考えられた。ヒトにおいて加齢に伴ってAbが蓄積しつつも、認知症症状を呈さないための内因的防御メカニズムが存在するはずであり、以上の結果がその分子機序の解明に繋がると考えている。

研究成果

• [学会発表] Dual-color imaging of cyclic nucleotides and calcium. (2015)
  • 著者名/発表者名: Naoto Saitoh, Seiko Kawata, Shinya Masuoka, Ryo Watanabe, Tetsuya Hori
  • 学会等名: BMB2015
  • 発表場所: Kobe Japan
  • 年月日: 2015-12-01