研究課題/領域番号 |
26660231
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研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
獣医学
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研究機関 | 国立感染症研究所 (2015-2016) 岩手医科大学 (2014) |
研究代表者 |
花木 賢一 国立感染症研究所, 動物管理室, 室長 (40376421)
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研究分担者 |
滝本 一広 国立感染症研究所, 動物管理室, 主任研究官 (70280766)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2016年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2015年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2014年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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キーワード | ノロウイルス / 持続感染 / 細胞培養 / 持続感染細胞 / 電子顕微鏡解析 / 培養細胞 |
研究成果の概要 |
マウスノロウイルス(MNV)持続感染細胞の培養上清中ウイルスRNAの総量は、死細胞数と高い相関関係を認めた。透過型電顕解析では二重膜小胞内にウイルス粒子を認め、抗MNV血清と細胞質小胞マーカーを用いた間接二重蛍光抗体法では、MNV抗原がRab7の分布とほぼ一致することが示された。以上の知見からMNV持続感染培養系の生活環は、RAW264.7細胞が死細胞から放出されたMNVをエンドサイトーシスにより取り込んでRab7陽性後期エンドソームに貯蔵する。細胞の多くはMNVが増殖することなく壊死するが、一部の細胞ではMNVが増殖してアポトーシスを引き起こし、新たなウイルスの供給源になると考えられる。
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