• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

成熟心筋を細胞周期に再入させることによる心筋再生の基礎的研究

研究課題

研究課題/領域番号 26670189
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分基金
研究分野 実験病理学
研究機関三重大学

研究代表者

橋詰 令太郎  三重大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50456662)

研究分担者 下條 尚志  藤田保健衛生大学, 医学部, 客員講師 (70410751)
高成 広起  大分大学, 医学部, 助教 (70723253)
黒田 垂歩  三重大学, 医学系研究科, 助教 (00391946)
連携研究者 原 万里  三重大学, 医学部, 教務職員 (30176383)
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
キーワード心筋再生 / 細胞質分裂 / 二核化 / プロテオミクス / 細胞周期 / 細胞分裂
研究成果の概要

哺乳類成体の心筋細胞は細胞分裂能を喪失しているとされ、齧歯類では生後約7日で急速に心筋細胞の二核化が進み、同時に分裂能を喪失する。本研究では、心筋プロテオーム解析により心筋細胞分裂に関与すると推定される蛋白質12種類を同定した。単離心筋細胞を用いた培養実験では、心筋細胞が分裂するか、二核化して細胞周期から脱するかの細胞運命は、ECT2活性化以前に既に決定されていることを見出した。この細胞運命は更に、少なくともPLK1活性化に依存しており、細胞周期の思いの外初期に運命決定がなされていることが分明となった。加えて、サルコメアの脱構造化は、分裂・二核化の双方で認められ、分裂に特異的ではなかった。

報告書

(3件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2014 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2015

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] Tenascin-C May Accelerate Cardiac Fibrosis by Activating Macrophages via the Integrin αVβ3/Nuclear Factor-κB/Interleukin-6 Axis.2015

    • 著者名/発表者名
      Shimojo N, Hashizume R, Kanayama K, Hara M, Suzuki Y, Nishioka T, Hiroe M, Yoshida T, Imanaka-Yoshida K.
    • 雑誌名

      Hypertension

      巻: 66 号: 4 ページ: 757-766

    • DOI

      10.1161/hypertensionaha.115.06004

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり

URL: 

公開日: 2014-04-04   更新日: 2017-05-10  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi