| 研究課題/領域番号 |
26670193
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 東京理科大学 |
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研究代表者 |
樋上 賀一 東京理科大学, 薬学部, 教授 (90253640)
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| 研究分担者 |
須藤 結香 東京理科大学, 薬学部, 助教 (70646695)
沖田 直之 公益財団法人佐々木研究所, 付属研究所, 研究員 (60453841)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | カロリー制限 / ミトコンドリア / 品質管理 / シグナルペプチダーゼ / Sirt3 / Mipep / ノックアウトマウス / カロリーの制限（CR） / 白色脂肪組織（WAT） / Srebp-1c / ミトコンドリアの品質管理 / ミトコンドリアシグナルペプチターゼ / ミトコンドリア病 / ミトコンドリア品質管理 / ミトコンドリアシグナルペプチダーゼ / SIRT3 / ミトファジー / PINK1/PARKIN |
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| 研究成果の概要 |
我々は、抗老化・寿命延伸効果のあるカロリー制限（CR）によるミトコンドリア（MT）の品質管理の向上に、Sirt3タンパク質のプロセシング亢進が重要である可能性を発見した。MTタンパク質のプロセシングには、シグナルペプチダーゼが関わっている。Sirt3はMPPとMipepという2つのシグナルペプチダーゼにより2段階切断をうけて活性型になる可能性を明らかにした。また、CRによりMPPではなくMipep発現が亢進した。そのため、CRによるMT品質管理の向上にMipepが重要であると考え、in vivoで証明するために、臓器特異的Mipep欠損マウスを作製した。今後このマウスを解析予定である。
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