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CRISPR/Cas9システムによる神経疾患モデルES細胞群の樹立

研究課題

研究課題/領域番号 26670438
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分基金
研究分野 神経内科学
研究機関東京医科歯科大学

研究代表者

渡瀬 啓  東京医科歯科大学, 脳統合機能研究センター, 准教授 (30376800)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2014年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
キーワード遺伝子組換えマウス / 神経疾患 / パーキンソン病 / リソソーム / 遺伝子改変 / 神経変性疾患 / モデル動物
研究成果の概要

家族性パーキンソン病のひとつPARK17の病態を解明するため、新たな遺伝子改変技術であるCRISPR/Cas9法を応用して、患者で見出された遺伝子変異と同様の変異をマウスVps35遺伝子に有するノックインマウス、さらにVps35遺伝子を発現しないノックアウトマウスを迅速に作成することに成功した。加えて細胞内で不要なタンパクを分解する働きを有するリソソームと呼ばれる小器官の産生を促進する転写因子Tfebについてその活性が恒常的に促進したマウスを作製することにも成功した。

報告書

(2件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2015

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] Genetical studies on knockin mice carrying a PARK17 mutation2015

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Ishizu, Akira Hebisawa,Daishi Yui, Tomonori Aikawa, Hidehiro Mizusawa, Takanori Yokota, Kei Watase
    • 学会等名
      第56回日本神経学会学術大会
    • 発表場所
      新潟
    • 年月日
      2015-05-22
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書

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公開日: 2014-04-04   更新日: 2016-06-03  

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