深々度シークエンスによる極微小残存病変測定法の確立

• 研究課題/領域番号: 26670492
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 小児科学
• 研究機関: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター (2015); 東京大学 (2014)
• 研究代表者: 加藤 元博 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, その他部局等, その他 (40708690)
• 連携研究者: 滝田 順子 東京大学, 小児科, 准教授 (00359621)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円); 2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 白血病 / バイオマーカー / 癌 / 小児白血病

研究成果の概要

“予後予測因子による層別化治療”の精度をより向上させるために、従来の手法に比べさらに鋭敏な極微小微量残存病変（micro residual disease: miRD）の測定系の確立を目的として研究を行った。まず、仮想的な腫瘍細胞で希釈系列を作成し、次世代シークエンサーで検出感度の検証を行ったところ、10-3～10-4の感度で検出できた。実際に急性リンパ性白血病の治療経過中にランゲルハンス組織球症を発症した症例について治療中のmiRDを測定し、病状の動的な推移を把握することが可能であった。さらに、droplet digital PCRを用いても同様の感度と定量性でmiRDの検出が可能であった。

研究成果

• [雑誌論文] Genomic analysis of clonal origin of Langerhans cell histiocytosis following acute lymphoblastic leukemia (2015)
  • 著者名/発表者名: 2.Kato M, Seki M, Yoshida K, Sato Y, Oyama R, Arakawa Y, Kishimoto H, Taki T, Akiyama M, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Mitsuiki N, Kajiwara M, Mizutani S, Sanada M, Miyano S, Ogawa S, Koh K, Takita J.
  • 雑誌名: British Journal of Haematology 巻: Nov 5 号: 1 ページ: 169-172
  • DOI: 10.1111/bjh.13841
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり