| 研究課題/領域番号 |
26670539
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
岩田 泰秀 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (10285025)
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| 研究分担者 |
亀野 陽亮 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (40537255)
山田 浩平 浜松医科大学, 子どものこころの発達研究センター, 講師 (50588879)
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| 連携研究者 |
山田 浩平 浜松医科大学, 子どものこころの発達研究センター, 講師 (50588879)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | DNAメチル化 / エピジェネティック過程 / 死後脳 / 自閉症スペクトラム障害 / 遺伝子環境相互作用 / メチル化異常 / エピジェネティクス / セロトニン神経 |
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| 研究成果の概要 |
自閉症スペクトラム（ASD）の脳内遺伝子のエピジェネティック過程がその病態に関与している可能性を考え、特にDNAメチル化についてASD死後脳での変化の有無を検証した。6名のASD男性および年齢がマッチする7名の定型発達男性の凍結死後脳サンプル（縫線核）よりゲノムDNAを抽出し、約45万CpGサイトのメチル化レベルを測定した。
その結果、ASD特異的に81 CpGサイトのメチル化変化を見出した。そのうち44サイトのメチル化は有意に増加し、37サイトのメチル化は有意に減少していた。さらにこの中には、ASDとの関連が示唆されている複数の遺伝子（DAB1 やGRIA1など）の領域が含まれていた。
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