テロメラーゼ非依存的テロメア維持機構を標的としたがん治療法の確立

• 研究課題/領域番号: 26710006
• 研究種目: 若手研究(A)
• 配分区分: 一部基金
• 研究分野: 腫瘍生物学
• 研究機関: 東京理科大学 (2017); 京都大学 (2014-2016)
• 研究代表者: 定家 真人 東京理科大学, 理工学部応用生物科学科, 准教授 (70415173)
• 研究協力者: 石川 冬木 京都大学, 大学院生命科学研究科, 教授
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 22,230千円 (直接経費: 17,100千円、間接経費: 5,130千円); 2017年度: 5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円); 2016年度: 5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円); 2015年度: 5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円); 2014年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
• キーワード: 遺伝子 / がん / ゲノム / トランスレーショナルリサーチ / 癌 / 老化

研究成果の概要

がん細胞の増殖には、染色体末端を保護するテロメアの維持が不可欠である。本研究では、肉腫などの難治性がんが利用する「テロメラーゼに依存しないテロメア維持機構（ALT機構と呼ばれる）」を標的としたがん抑制法の開発を行った。その結果、ALTがん細胞の染色体に特異的に結合する蛋白質を同定した。これらはALTタイプのがんの増殖を抑えるための分子標的になると期待される。また、ALTがん細胞の増殖を抑制し、正常細胞の増殖には影響しない化合物を同定し、本化合物がALT細胞内でDNA損傷活性を持つ形に変換され実際DNA損傷を与えることがわかった。