| 研究課題/領域番号 |
26830086
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 公益財団法人がん研究会 |
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研究代表者 |
アーノ クズィーネ 公益財団法人がん研究会, その他部局等, 研究員 (70725621)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | がん微小環境 / TGF-β / 白血病 / Meis 1 / Smad 7 / Leukemia / TGF-beta / Smad7 |
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| 研究成果の概要 |
転写因子MEIS1はHOXA9関連AMLの発症に重要な役割を果たしている。本研究では、TGFbシグナル制御因子Smad7をMEIS1標的遺伝子として同定した。Hoxa9とSmad7を導入した骨髄細胞の移植により白血病が発症したことから、Smad7はMEIS1の機能を代替し、TGFbはAML発症の抑制性サイトカインである可能性が考えられた。しかし、TGFbの機能はin vitroで白血病細胞の増殖を阻害する一方、in vivoでは阻害剤の投与方法に依存し単純ではなかった。また、AMLにおいてSmad7はTGFbシグナルを抑制せず、白血病発症において未知の機構が存在する可能性が示唆された。
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