EMTを制御する新規DNA認識化合物によるヒトiPS細胞誘導の高効率化

研究課題

研究課題/領域番号	26830134
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	ゲノム医科学
研究機関	日本大学
研究代表者	齋藤孝輔日本大学, 医学部, 研究員 (80624163)
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス	完了 (2015年度)
配分額 *注記	4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円) 2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円) 2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード	EMT / iPS / PIポリアミド
研究成果の概要	ヒトTGF-βシグナル関連遺伝子のプロモーター領域を標的とするPIポリアミドがEMT/METを制御し、ヒトiPS細胞誘導効率の促進効果があるか検討した。センダイウイルスベクターにより外来性リプログラミング因子を導入したヒト繊維芽細胞に対してPIポリアミドを投与し、ヒトiPS誘導培養液で培養したところ、非投与群に比べPIポリアミド投与群のアルカリフォスファターゼ陽性コロニー数の有意な増加が認められ、またそれらのコロニーは未分化マーカーの発現が認められた。TGF-βのプロモーター特異的PIポリアミドによりEMT/METを制御でき、ヒトiPS細胞誘導効率を高める事が明らかになった。

報告書

(3件)