難治性気道炎症疾患におけるSIGIRR発現・機能調節の分子基盤とその治療応用

• 研究課題/領域番号: 26860062
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 薬理系薬学
• 研究機関: 崇城大学
• 研究代表者: 首藤 恵子 崇城大学, 薬学部, 助教 (70510692)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: CF / SIGIRR / 嚢胞性線維症（CF） / IL-37 / 嚢胞性線維症

研究成果の概要

嚢胞性線維症（CF）は呼吸器の慢性炎症が主病変の常染色体劣性遺伝性疾患であるが、炎症を惹起しやすい要因の一つとしてTLRシグナル抑制分子の発現量低下が挙げられる。本研究では未だCFにおいて報告のないTLRシグナル抑制分子SIGIRRに着目し、正常とCF細胞におけるSIGIRR発現量を全細胞と細胞膜上レベルで比較した。その結果、全細胞では正常およびCF細胞におけるSIGIRR発現量に大きな差異はなかったが、CF細胞膜上のSIGIRR発現量は正常細胞と比して著しく低下していた。今回の結果から、CF細胞においてSIGIRRの細胞膜上への発現効率又は膜上での安定性が低下していることが示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] Lipopolysaccharide Decreases Single Immunoglobulin Interleukin-1 Receptor-Related Molecule (SIGIRR) Expression by Suppressing Sp1 via TLR4-p38 pathway in monocytes and neutrophils (2014)
  • 著者名/発表者名: Keiko Ueno-Shuto, Kosuke Kato, Miki Sato, Keizo Sato, Hiromichi Sakai, Tomomi Ono, Mary Ann Suico, Yuji Uchida, Naofumi Tokutomi, Hirofumi Kai, and Tsuyoshi Shuto
  • 雑誌名: Journal of Biological Chemistry 巻: 289 号: 26 ページ: 18097-18109
  • DOI: 10.1074/jbc.m113.532093
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり