| 研究課題/領域番号 |
26860075
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
セレスタ アジャヤラム 北海道大学, 薬学研究科(研究院), 特任助教 (10626500)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | Antibody drug conjugate / Dendrimer / Bioconjugation / click conjugation / endosomal escape / scFv antibody fragment / siRNA / 薬学 / svFV antibody fragment / Herceptin / PAMAM / Transglutaminase / Homogeneous conjugate / monoclonal antibody / Antibody Drug Conjugate |
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| 研究成果の概要 |
siRNAの標的薬剤送達システムとしてantibody-nucleic acid conjugate (ANAC)の設計や合成を行うこととした。抗体に核酸を搭載するために毒性の少ないデンドリマーであるポリアミドアミン（PAMAM）を検討した。PAMAMにsiRNAを静電的結合し抗体とのコンジュゲートを目指した。しかし、得られANACはsurface plasmon resonance (SPR)や細胞assayではノンスペシフィックな結合が主であった。今後PAMAMの表面にあるアミノ基の保護基の導入やPAMAM1分子当たりのsiRNAの数などの検討が重要であると考えられた。
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