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制御性ミエロイド細胞の分化機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 26860330
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 免疫学
研究機関大阪大学

研究代表者

香山 尚子  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (40548814)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
キーワード炎症性腸疾患 / 自然免疫 / 粘膜免疫 / 自然免疫細胞 / 腸管炎症 / 腸管恒常性維持機構の解明
研究成果の概要

コントロール(Spi-Cflox/flox)およびLysM-cre; Spi-Cflox/floxマウスの解析により、腸管CX3CR1highマクロファージに発現する転写因子Spi-CがIRF5と結合することにより、腸管炎症惹起性炎症性サイトカインIL-6およびIL-1aの発現を抑制することが、腸管恒常性維持に重要であることが明らかとなった。

報告書

(4件)
  • 2016 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2015 実施状況報告書
  • 2014 実施状況報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2016 2015

すべて 学会発表 (4件) (うち招待講演 1件)

  • [学会発表] CD163high CD160high cells regulate human intestinal homeostasis through suppression of CD4+ T cell proliferation.2016

    • 著者名/発表者名
      香山 尚子
    • 学会等名
      日本免疫学会
    • 発表場所
      沖縄
    • 年月日
      2016-12-05
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
  • [学会発表] Dietary iron and transcription factor Spi-C regulate gut homeostasis through maintenance of CX3CR1high CD11b+ CD11c+ cells.2016

    • 著者名/発表者名
      香山 尚子
    • 学会等名
      International Congress of Immunology
    • 発表場所
      メルボルン, オーストラリア
    • 年月日
      2016-08-21
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
  • [学会発表] Maintenance of intestinal Spi-C+ CX3CR1high regulatory myeloid cells by dietary iron.2015

    • 著者名/発表者名
      香山尚子
    • 学会等名
      日本免疫学会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2015-11-18
    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書
  • [学会発表] 食餌鉄依存的な腸管CX3CR1high細胞の維持機構 2015

    • 著者名/発表者名
      香山尚子
    • 学会等名
      日本臨床免疫学会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2015-10-22
    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書
    • 招待講演

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公開日: 2014-04-04   更新日: 2019-12-27  

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