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Th17細胞の病原性を決定する転写制御機構の解析

研究課題

研究課題/領域番号 26860342
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 免疫学
研究機関沖縄科学技術大学院大学

研究代表者

石川 裕規  沖縄科学技術大学院大学, 免疫シグナルユニット, 准教授 (30648621)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワードヘルパーT細胞 / 転写制御 / 転写因子 / 自己免疫疾患 / Th17
研究成果の概要

本研究では、自己免疫反応に関与するヘルパーT細胞の分化制御機構を理解するために、IL-23サイトカインによる病原性Th17細胞誘導機構を調べた。まず、Th17細胞においてIL-23刺激により発現が増加する遺伝子として、転写因子HLX-1を見出した。T細胞特異的HLX-1ノックアウトマウス (HLX-1 TKOマウス)の解析により、HLX-1はTh17細胞におけるいくつかのTh17誘導性遺伝子の発現に関与することが示された。さらに、HLX-1 TKOマウスは、実験的自己免疫性脳脊髄炎の症状の緩和が認められた。これらの結果は、HLX-1が病原性Tヘルパー細胞の分化に関与することを示唆する。

報告書

(3件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2014 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2015

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] HLX1 regulates differentiation and function of CD4 helper T cells2015

    • 著者名/発表者名
      石川裕規
    • 学会等名
      22nd East Asia Joint Symposium on Biomedical Research
    • 発表場所
      沖縄科学技術大学院大学
    • 年月日
      2015-11-11
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書

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公開日: 2014-04-04   更新日: 2017-05-10  

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