| 研究課題/領域番号 |
26860544
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
中山 幸輝 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (70721885)
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| 研究分担者 |
眞鍋 一郎 千葉大学, 大学院医学研究院長寿医学講座, 教授 (70359628)
藤生 克仁 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (30422306)
小室 一成 東京大学, 大学院医学系研究科器官病態内科学講座循環器内科学, 教授 (30260483)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | マクロファージ / ノンコーディングRNA / 慢性炎症 |
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| 研究成果の概要 |
生活習慣病や動脈硬化においてマクロファージはダイナミックにその機能を変動させ主要な役割を果たす。このようなマクロファージのダイナミズムを制御する分子機序は未知の部分も多い。今回lncFAOと名付けた長鎖ノンコーディングRNA（lncRNA）lncRNAがマクロファージの炎症性サイトカインの発現制御に関わっていることを見出した。lncRNAは蛋白に翻訳されずに、RNA自体の立体構造をもって機能を持つ。lncFAOがマクロファージの細胞代謝酵素と結合して細胞機能を調節することを示した。これにより、慢性炎症における新たな制御機構が同定され、今後の治療に向けての新たな標的領域を開拓したと考える。
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