| 研究課題/領域番号 |
26860596
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
際本 拓未 筑波大学, 医学医療系, 講師 (80724773)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | Siglec-F / 気道リモデリング / HAS2 / Siglec / Muc5b / Muc4 / 好酸球 / 喘息 |
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| 研究成果の概要 |
気管支喘息の難治化要因である気道リモデリングにSiglec経路が及ぼす影響を研究した。Siglecは炎症細胞に主に発現する糖鎖結合蛋白であり、マウスSiglec-Fは主に好酸球に発現する。Siglec-FのリガンドとしてMuc5bとMuc4を同定した。また、気道リモデリング形成をきたすような慢性好酸球性気道炎症時にはSiglec-F リガンドの発現量が亢進していた。ヒアルロン酸合成酵素HAS2機能異常はSiglec経路を阻害し、喘息を難治化する可能性が示唆された。
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