| 研究課題/領域番号 |
26860756
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
田村 真麻 (浜 / 浜 真麻) 横浜市立大学, 医学研究科, 客員研究員 (70574169)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | ループス腎炎 / M2マクロファージ / ヘムオキシゲナーゼ-1 / Bach1 / HO-1 / リウマチ学 / マクロファージ |
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| 研究成果の概要 |
ループス腎炎（LN）におけるM2マクロファージ(Mφ)の機能を解析した。活動性LNの糸球体にはHO-1発現が低下したM2 Mφが浸潤し、M2 Mφ数と尿蛋白量は正の相関を認めた。ヒト単球から分化させたM2 Mφへのtype Ⅰ IFN刺激で、HO-1が低下し、HO-1転写抑制因子Bach1とIL-6の発現が増加した。Bach1欠損LNモデルマウスは生存期間延長と尿蛋白減量がみられ、これらはM2 Mφへの分化促進と腎でのHO-1増加が関係すると考えられた。LNにおいてM2 Mφは炎症性に働くが、Bach1作用阻害によるHO-1発現促進を介したM2 Mφの抗炎症作用の回復がLN治療に有用と考える。
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