• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

NK細胞へのIL-21遺伝子導入: 新たな細胞療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 26860785
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 小児科学
研究機関新潟大学

研究代表者

高地 貴行  新潟大学, 医歯学総合病院, 特任助教 (70444164)

研究協力者 笠原 靖史  
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
キーワード細胞療法 / NK細胞 / 遺伝子導入 / 小児悪性腫瘍 / サイトカイン / 遺伝子改変 / IL-21 / 白血病 / 膜結合型 / 分泌型 / 小児 / 悪性腫瘍
研究成果の概要

IL-21発現ベクターをクローニングし蛋白分泌型と膜結合型の2種類のIL-21遺伝子導入ベクターを作成した。NK細胞への遺伝子導入効率は平均90%以上であった。K562細胞とNK細胞を4時間共培養する系でMockに対しIL21導入NK細胞は約2倍の殺細胞効果を認めた。72時間共培養の系でさらに差を認めた。Jurkatに対しても抗腫瘍効果に差異を認めた。IL-21発現量増加と、パーフォリン/グランザイムBの高発現を確認した。IL21遺伝子導入NK細胞の寿命の延長は認めなかった。膜結合型と分泌型とで殺細胞効果に差はなかったが、膜結合型ではサイトカインによる毒性軽減の手段となりうる。

報告書

(5件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 2015 実施状況報告書
  • 2014 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2016

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] ヒトprimary NK 細胞へのインターロイキン21 遺伝子の導入は抗白血病作用を増強する2016

    • 著者名/発表者名
      笠原靖史
    • 学会等名
      第58回日本小児血液・がん学会学術集会
    • 発表場所
      品川プリンスホテル(東京都港区)
    • 年月日
      2016-12-15
    • 関連する報告書
      2016 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2014-04-04   更新日: 2019-03-29  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi