| 研究課題/領域番号 |
26860787
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
林 仁幸子 福井大学, 学術研究院医学系部門, 特別研究員 (70584853)
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| 研究協力者 |
山田 健太 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 医員
大嶋 勇成 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 気道リモデリング / 線維細胞 / IFN-beta / IFN-lamda / 繊維細胞 / IL-9 / IFN-Lamda / 気道感染 |
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| 研究成果の概要 |
気管支喘息の重症化に気道リモデリングが関与する。気道リモデリングに関与する筋線維芽細胞の前駆細胞である線維細胞に着目し、気管支喘息の急性増悪因子である気道ウイルス感染が繊維細胞に与える影響を検討した。ウイルスに対する自然免疫応答で産生されるIFN-beta等で培養線維細胞を刺激すると、IFN-betaは濃度依存的に線維細胞の増殖能や筋線維芽細胞への分化を抑制し、組織リモデリングに関わるとされるYKL-40の産生の低下も認めた。気管支喘息の治療としてIFN-beta吸入が検討されているが、Th2反応抑制以外にも、線維細胞の機能を抑制することで気道リモデリングを抑制する可能性が示唆された。
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