| 研究課題/領域番号 |
26860838
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 独立行政法人国立病院機構長良医療センター(臨床研究部) |
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研究代表者 |
舩戸 道徳 独立行政法人国立病院機構長良医療センター(臨床研究部), その他部局等, その他 (30420350)
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| 研究協力者 |
長船 健二 京都大学, iPS細胞研究所, 准教授 (80502947)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 急性膵炎 / iPS細胞 / 膵外分泌機能不全 / 疾患モデル / 国際研究者交流 |
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| 研究成果の概要 |
L-アスパラギナーゼによる薬剤性急性膵炎は医薬品の致死的な副作用の一つである。それ故、その発症要因を解明するための簡便なアッセイ系の開発が必要不可欠である。これまでの研究で以下のことを明らかにした。1）既報の分化誘導法を改良し、新規の膵外分泌細胞の分化誘導法を構築した。2）ヒトiPS細胞由来の膵外分泌細胞が生理機能を有するアミラーゼ蛋白を合成及び分泌することを確認した。また、この膵外分泌細胞が発生期の形態形成に関わることも確認した。3）先天性膵外分泌機能不全（ダイアモンド・ブラックファン貧血）の患者由来のiPS細胞を用いて試験管内疾患モデルを構築した。
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